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      產品詳細頁

      Cilengitide/10mM (in 1mL DMSO)

      簡要描述:添加到CartBulk無查詢樣本--檢查
      樣品溶液提供在25度L,10毫米。
      產品引文
      1.Lee HN,Bosompra OA,Coller HA。RECK異構體通過調節微管蛋白翻譯后的修飾,差異調節成纖維細胞的遷移。2019年3月5日;510(2):211-218
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      質量

      • 產品型號:A8660
      • 廠商性質:代理商
      • 更新時間:2023-08-08
      • 訪  問  量:473

      產品介紹

      制備方法 該化合物在DMSO中的溶解度為>10 mM。獲得更高濃度的一般提示:請在37°C下加熱管10分鐘和/或在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在-20°C以下儲存數月。

      反應條件24小時;100 微米/毫升

      應用 將Cilengitide(1,10和100μM/mL)添加到IOMM-Lee,HBL52和Ben-Men1培養物中。在24小時內監測形態學變化。在所有三個腦膜瘤系中,細胞分層以濃度依賴性方式從燒瓶中取圓并分離,表明西倫吉肽降低細胞粘附。24小時后細胞活力的定量,cilengitide處理在所有三種細胞系中顯示高度顯著的劑量依賴性但相當輕微的活細胞下降。

      動物實驗 [1]:

      動物模型 8-10周齡瑞士裸鼠

      劑型75毫克/千克;腹腔注射

      應用 我們打算在原位小鼠模型中測試西倫吉肽(75 mg / kg)作為單一療法或與照射聯合使用的每日劑量。在單獨用纖毛苷酸(減少35%)或用纖毛苷和照射(減少35.5%)治療的小鼠腫瘤中可以觀察到舌樣腦侵入的顯著減少(P≤0.01)。

      其他注意事項 請在室內測試所有化合物的溶解度,實際溶解度可能與理論值略有不同。這是由實驗系統錯誤引起的,這是正常的。

      參考文獻: [1] Wilisch-Neumann A, Kliese N, Pachow D, et al.整合素抑制劑西倫吉肽影響腦膜瘤細胞運動和侵襲[J].臨床腫瘤研究, 2013, 19(19): 5402-5412.

      西倫吉肽稀釋計算器


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